Il regolamento 2017/745 e 2017/746 definisce le modalità di classificazione dei dispositivi medici, il rispetto dei requisiti e le modalità di marcatura CE
Read MoreLa Direttiva 76/768/cee definisce le modalità di certificazione dei prodotti cosmesi, identifica i requisiti e le modalità di commercializzazione. tu sei a norma ?
Read MoreLa norma ISO 13485 definisce i requisiti e le modalità di gestione di aziende produttrici di dispositivi medici, pianificazione controllo in produzione.
Read MoreLa norma ISO 22716 definisce i requisiti e le modalità di gestione di aziende produttrici di prodotti cosmesi, settore sempre più in espansione.
Read MoreCi conosciamo personalmente, innanzitutto è importante trovarsi difronte persone affidabili e competenti.
Ci spiegherai la tua organizzazione e le tue esigenze. Vauteremo insieme modalità di intervento, tempi e responsabili.
Ti spiegheremo qual'è il percorso da seguire, cos'è che dobbiamo andare ad integrare in termini logistici ed organizzativi.
Lavoreremo con lo spirito di migliorare e con la voglia di crescere. Affronteremo le problematiche e ne trarremo vantaggio
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Read MoreCertfifica la sicurezza sul lavoro della vostra azienda, riduce le probabilità di infortunio. Sistema Sicurezza sul lavoro.
Read MoreGarantisce rispetto dell'abiente e conformita' legislativa. Riducegli impatti ambietali .Sistema di gestione Ambientale.
Read MoreRispetto della contrattazione collettiva naziale CCNL garantire i diretti umani. Sistema di gestione Etico-Sociale. Chiedi a noi.
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